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令和3年度 北海道 午後 問103

医薬品の適正使用・安全対策

医薬品副作用被害救済制度の問題

医薬品副作用被害救済制度に関する以下の記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。

a 救済の対象となるのは、要指導医薬品や一般用医薬品を含むすべての医薬品について適正に使用した場合である。

b 救済給付業務に必要な費用のうち、事務費については、全額が製造販売業者から年度ごとに納付される拠出金によって賄われている。

c 給付の決定については、都道府県知事が判定する。

d 「生物由来製品感染等被害救済制度」は、生物由来製品を介した感染等による健康被害の迅速な救済を図ることを目的として創設されている。

(肢は a b c d の順の正誤)

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✓ これが正解4誤 誤 誤 正

解説

dだけが正。対象除外の医薬品があり、事務費は国庫補助、判定は大臣

手引き第5章の医薬品副作用被害救済制度の知識で判断します。

aは誤りです。要指導医薬品や一般用医薬品も救済の対象になりますが、すべての医薬品ではありません。殺虫剤・殺鼠剤、殺菌消毒剤(人体に直接使用するものを除く)、一般用検査薬、一部の日局収載医薬品(精製水、ワセリン等)など、救済制度の対象とならない医薬品が定められています。bも誤りです。救済給付業務に必要な費用のうち、給付費については製造販売業者から年度ごとに納付される拠出金が充てられますが、事務費についてはその2分の1相当額が国庫補助により賄われています。全額が拠出金ではありません。cも誤りです。給付請求は健康被害を受けた本人(又は家族)が独立行政法人医薬品医療機器総合機構に対して行い、医学的薬学的判断を要する事項について薬事・食品衛生審議会の諮問・答申を経て、厚生労働大臣が判定した結果に基づいて給付が行われます。都道府県知事ではありません。dは正しい記述です。生物由来製品を介した感染等による健康被害の迅速な救済を図ることを目的として、生物由来製品感染等被害救済制度が創設されています。

したがって、a誤・b誤・c誤・d正の組み合わせが正解です。請求は機構へ、判定は厚生労働大臣、事務費の半分は国、と関係者ごとの役割で整理すると判断できます。

出題当時、判定の前に意見を聴く審議会は薬事・食品衛生審議会でした。現在は改組により薬事審議会となっています(令和6年4月から)。

ほかの選択肢はなぜ違うのか

出典:令和3年度 北海道登録販売者試験 午後(北海道)問103(改変:1問ずつ解ける形に加工(肢の番号をそろえ、正誤・穴埋めの表を1行に書き写し))。解説は当サイト独自のもので、北海道とは関係ありません。

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